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Forxiga är det första läkemedlet i klassen SGLT2-hämmare som fungerar oberoende av insulin. AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb Company meddelade idag att EU-kommissionen godkänt Forxiga

Forxiga innehåller den aktiva substansen dapagliflozin. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas ”natriumglukossamtransportör (SGLT2)‑hämmare”. De verkar genom att blockera SGLT2‑ protein et i dina njurar. Genom att blockera detta protein avlägsnas blodsocker (glukos), salt (natrium) och vatten från din kropp via urinen Forxiga u dozi od 10mg ne preporučuje se za liječenje zatajenjasrca u bolesnika sa šećernom bolešću tipa1 (vidjeti dio4.4). Stariji bolesnici (≥65godina) Ne preporučuje se prilagođavati dozu na temelju dobi. Pedijatrijska populacija Sigurnost i djelotvornost dapagliflozina u djece u dobi od 0do<18godina još nisu ustanovljene. AstraZeneca Pharma India Limited (AstraZeneca India), a leading science-led biopharmaceutical company, today received the Marketing Authorization for Dapagliflozin (Forxiga), for the treatment of patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF).

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China's AstraZeneca’s Forxiga (dapagliflozin) has been recommended for an indication extension of its marketing authorisation in the European Union (EU) for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) in adults with and without type-2 diabetes (T2D).
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